Една студија за кучиња открива тајната на брахичефалијата кај луѓето

Брахичефалијата е редок вид на човечки генетски дефект. Потеклото на болеста и причините што довеле до нејзин развој не биле проучувани бесконечно. Затоа, научниците почнале да ги проучуваат аномалиите на кучињата. Претставниците на некои раси имаат специфична структура на муцката, што доведува до развој на гастроинтестинални заболувања, респираторен систем и очите.

Научниците успеале да идентификуваат потенцијално опасни делови од ДНК кај кучињата што довеле до мутации. Следниве хромозоми се изложени на ризик: CFA1, CFA5, CFA30. Експертите спроведоа тестови за двете чистокрвни раси и местизо. Истражувањето на второто, според научниците, е поважно и информативно.

Студијата вклучувала повеќе од 350 кучиња, најголемиот број на испитаници биле мопс, колачи и гранични териери. Првата фаза од студијата се состоеше од скенирање на черепот на животни со компјутерска томографија. Во исто време, студијата беше спроведена според 86 параметри, кои го опфатија лицевиот дел на черепот, неговата база и долната вилица.

Резултатот од тестот покажа дека опсегот на разлики помеѓу висцерокран и пониска вилица кај различни индивидуи изнесувал 72 и 68%. Во една третина од кучињата биле откриени единечни нуклеотидни полиморфизми. Кај некои поединци, беа пронајдени области на спарени бази.

Овие резултати овозможиле подобро проучување на човечката болест и причината за појавата на дефекти. Научниците планираат понатаму да го развиваат својот експеримент, со надеж дека ќе ја победат брахичефалијата.

Загрузка...

Погледнете го видеото: TPB AFK 2013 The pirate bay (Март 2021).

Загрузка...

Загрузка...

Популарни Категории

    Error SQL. Text: Count record = 0. SQL: SELECT url_cat,cat FROM `mk_content` WHERE `type`=1 AND id NOT IN (1,2,3,4,5,6,7) ORDER BY RAND() LIMIT 30;